Las pautas contenidas en esta aplicación están diseñadas para proporcionar información extensa y fácil de leer con respecto a la capacidad de diálisis de los medicamentos. Numerosas fuentes de literatura se han utilizado en la preparación de las directrices. Para muchos medicamentos, incluidos medicamentos recientemente aprobados, agentes de investigación y medicamentos disponibles en otros países, no se han realizado estudios farmacocinéticos de diálisis. En algunos casos, los datos disponibles pueden entrar en conflicto. Las condiciones de diálisis utilizadas en los estudios publicados pueden no reflejar la práctica y la tecnología actuales de diálisis. Las variaciones en la duración de la diálisis, las tasas de flujo de sangre y dializado, las membranas de diálisis y si la diálisis peritoneal es continua o intermitente, afectarán la eliminación del fármaco. Estas directrices distinguen entre la hemodiálisis convencional y la hemodiálisis de alta permeabilidad (flujo alto) cuando se dispone de tales datos. No se proporciona información sobre la dializabilidad del medicamento con terapia de reemplazo renal continua (CRRT) o con plasmaféresis. Para obtener información adicional sobre medicamentos específicos, el lector debe consultar la literatura primaria.
Los usuarios de esta aplicación se remiten a www.renalpharmacyconsultants.com para obtener antecedentes y material explicativo para ayudar en la interpretación de los datos tabulares. El sitio web proporciona información específica sobre los factores que influyen en la capacidad de diálisis del medicamento y consideraciones especiales, como CRRT, plasmaféresis y drogas de abuso. Los usuarios deben estar familiarizados con esta información antes de usar el contenido de esta aplicación. El sitio web también incluye una tabla que presenta los datos del coeficiente de cribado de las evaluaciones in vitro e in vivo, que pueden utilizarse para predecir los requisitos de dosificación en CRRT, y una tabla sobre la eliminación de las drogas de abuso.